კურიოზინი გელი, მის შემადგენლობაში შემავალი მოქმედი ნივთიერების – თუთიის ჰიალურონატის ფარმაკოლოგიური თავისებურებების გამო, ეფექტურად გამოიყენება ფერისმჭამელების სამკურნალოდ. ფერისმჭამელების პათოგენეზში მონაწილე ორი ძირითადი ფაქტორის (ცხიმოვანი ჯირკვლების ჰიპერპლაზია და ფოლიკულების გამომტანი სადინარის ჰიპერკერატინიზაცია) გარდა, აკნეს განვითარებაში ასევე მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებები, რომლებიც გამომუშავდებიან და გამოთავისუფლდებიან Propianibacterium acnes ზემოქმედებით. ზემოთაღნიშნული პათოლოგიური ცვლილებების შედეგად ქსოვილებში ქვეითდება ჰიალურონის მჟავას კონცენტრაცია და ირღვევა ბალანსი. კურიოზინი გელის ადგილობრივად გამოყენებისას ქსოვილებში კომპენსირდება ჰიალურონის მჟავას მიმართ მომატებული მოთხოვნილება.
ჰიალურონის მჟავა წარმოადგენს ბუნებრივ მუკოპოლისაქარიდული ტიპის პოლიმერს, რომელიც მნიშვნელოვანი ელემენტია არაუჯრედული ნივთიერების სამშენებლოდ. მაღალი ჰიდროფილურობის გამო იგი წარმოქმნის დისპერსიულ მატრიქსს წყლის მოლეკულებთან; მნიშვნელოვან როლს ასრულებს კანის საფარის ტონუსისა და ელასტიურობის ფორმირებაში. პრეპარატს გააჩნია ანთებისსაწინააღმდეგო ეფექტი.
ჰიალურონის მჟავის კომბინაცია თუთიასთან აძლიერბს პრეპარატის ეფექტურობას. თუთია თრგუნავს Propianibacterium acnes-ით გამოწვეულ ლიპაზურ აქტივობას და ამით წყვეტს პათოლოგიურ პროცესს, რომელიც ხელს უწყობს დაავადებას; აღადგენს ეპიდერმისის დარღვეულ მეტაბოლიზმს. პრეპარატს ასევე გააჩნია ანტიბაქტერიული ეფექტი.
კურიოზინის გელი მოქმედებს როგორც კომედონების წარმოქმნაზე, ასევე ანთებით ელემენტებზე.
პრეპარატით მკურნალობის პროცესში ადგილი აქვს პუსტულების და პაპულების გაწოვას, მცირდება ერითემა და პაპულოზური მოვლენები.
მოქმედი ნივთიერება
15 გ კურიოზინი გელი შეიცავს 15,40 მგ თუთიის ჰიალურონატს.
დამხმარე ნივთიერებები: კალიუმის სორბატი, ნატრიუმის ჰიდროჟანგი, კარბომერი.
ჩვენებები
პრეპარატი გამოიყენება მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის ფერისმჭამელების სამკურნალოდ, უპირველეს ყოვლისა კომედონური და პაპულო-პუსტულოზური ფერისმჭამელების ადგილობრივი მკურნალობისათვის.
წინააღმდეგჩვენება
პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელლობა.
დოზირება
დაზიანებული უბნის საგულდაგულოდ გასუფთავების შემდეგ გელის თხელი ფენა დაიტანება კანის ზედაპირზე დღეში 2-ჯერ.
პრეპარატი შეიწოვება გამოყენებიდან რამდენიმე წუთში. დამწოლი ნახვევის გამოყენება არ არის საჭირო.
გვერდითი მოვლენები
მკურნალობის დასაწყისში მოსალოდნელია წვის შეგრძნება, კანის სიწითლე. მშრალი კანის არსებობისას შესაძლებელია დაჭიმულობის შეგრძნება.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
არ არის ცნობილი.
განსაკუთრებული მითითებანი
პრეპარატი არ იწვევს ფოტოსენსიბილიზაციას, არ ღებავს კანსა და თეთრეულს.
შენახვის პირობები: ინახება 15-30⁰C ტემპერატურაზე.
შეფუთვა
15გ ტუბში
მწარმოებელი ფირმა:
გედეონ რიხტერი (უნგრეთი)

ქვეყანა: შვეიცარია

მწარმოებელი: კორენა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კოლხური მალამო

( გარეგანი )

შემადგენლობა: კუნელის ნაყენი , ბელადონას სქელი ექსტრაქტი , ევკალიპტის ზეთი , ჭინჭრის თხევადიექსტრაქტი, კრაზანას ნაყენი , ძიძოს ნაყენი , ფარსმანდუკის ნაყენი , ცხენისწაბლას თესლის ექსტრაქტი ,მუხის ქერქის ნაყენი , სამედიცინო ვაზელინი .

აღწერა: მოყვითალო – მომწვანო ფერის სასიამოვნო სუნის მალამო .

ფარმაკოლოგიური მოქმედება: აქვს ანთების საწინააღმდეგო და ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება, ხელსუწყობს ეპითელიური ქსოვილის რეგენერაციას , აუმჯობესებს ადგილობრივ მიკროცირკულაციას და აქვსიმუნომასტიმულირებელი მოქმედება. დადებითად მოქმედებს ნივთიერებათა ცვლაზე და აჩქარებსშეხორცების პროცესს .

უკუჩვენებები და გვერდითი მოვლენები არ არის დარეგისტრირებული .

გამოყენების წესი: ოსტეოქონდროზის , რადიკულიტის, რევმატიზმის, ნეკრისის ქარის , ნევრიტების, ართრიტების, არტრალგიის და მიალგიის დროს შეიზელენ 3-4- ჯერ დღე – ღამეში 5-7 წუთისგანმავლობაში მსუბუქი მასაჟით. მკურნალობის კურსი გრძელდება 7-14 დღის განმავლობაში;

ოპერაციის შემდგომი ან გაჭრითი ჭრილობის შემთხვევაში მალამოს დაიტანენ ჭრილობაზე 2-3- ჯერ დღეში;

დამწვრობების მკურნალობისას მალამოს თხელ ფენას დაიტანენ დაზიანებულ უბნებზე;

ჰემოროის შემთხვევაში მალამოს თხელ ფენას დაინტანენ კვანძებზე 3- ჯერ დღეში . მკურნალობის კურსიგრძელდება 7-10 დღე;

პროსტატის დროს მკურნალობას ატარებს ექიმი – უროლოგი;

საშვილოსნოს ყელის ეროზიების შემთხვევაში მკურნალობა მიმდინარეობს მალამოიანი ტამპონით.

ტროფიკული წყლულის დროს მალამოს დაიტანენ დაზიანებულ უბნებზე ყოველდღიურად სრულშეხორცებამდე;

ფურუნკულოზის და სხვა ადგილობრივი ანთებითი პროცესების დროს მალამო საჭიროა დავიტანოთდაზიანებულ უბანზე 2-3- ჯერ დღეში.

შენახვის წესი: მალამო ინახება სინათლისგან დაცულ, გრილ ადგილას.

შეფუთვა: 25.0 გ ტუბებში.

გაცემის წესი: ურეცეპტოდ

შენახვის ვადა: 2 წელი

მწარმოებელი:  სამედიცინო ფირმა კარდუ, თბილისი , საქართველო

კოდერმო® 0.1% მალამო

Codermo®

ადგილობრივი გამოყენებისათვის
• აქტიური ნივთიერება: თითო მალამო შეიცავს 1მგ მომეტაზონ ფუროატს.
• შემავსებლები: ჰექსილენ გლიკოლი, პროპილენ გლიკოლის სტეარატი, თეთრი ცვლილი, თეთრი ვაზელინი, დეიონიზირებული წყალი, ფოსფორ მჟავა.
პრეპარატის გამოყენებამდე ყურადღებით გაეცანით წინამდებარე ფურცელ-ჩანართს, რადგან მასში მოცემულია თქვენთვის მნიშვნელოვანი ინფორმაცია.
• შეინახეთ ფურცელი-ჩანართი. შესაძლოა კვლავ დაგჭირდეთ.
• დამატებითი შეკითხვების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.
• პრეპარატი ინიშნება ინდივიდუალურად; არ გადასცეთ სხვებს.
• ექიმთან ან საავადმყოფოში ვიზიტის დროს აცნობეთ ექიმს აღნიშნული
პრეპარატით მკურნალობის შესახებ.
• დაიცავით ფურცელ-ჩანართში მოცემული მითითებები. არ მიიღოთ
რეკომენდირებულზე უფრო მაღალი ან დაბალი დოზები.
ფურცელ-ჩანართში იხილავთ:
1. რა არის კოდერმო® და რისთვის გამოიყენება
2. კოდერმოს® გამოყენებამდე
3. კოდერმოს® გამოყენების წესები
4. მოსალოდნელი გვერდითი ეფექტები
5. კოდერმოს® შენახვის პირობები
სათაურები მოცემულია.

1. რა არის კოდერმო® და რისთვის გამოიყენება
კოდერმო® 30 გრამი მალამოს სახით შევსებულია ტუბებში. იგი არის მოყვითალო-თეთრი, გაუმჭვირვალე მალამო ოდნავ დამახასიათებელი სუნით და ჰომოგენური ვიზუალით.
კოდერმო® არის კორტიზონის ტიპის ჰორმონალური პრეპარატი და გამოიყენება კანზე.
იგი მიეკუთვნება “ძლიერმოქმედი კორტიკოსტეროიდების” ჯგუფს. აღნიშნული პრეპარატები დაიტანება კანის ზედაპირზე კანის გარკვეული პრობლემებით გამოწვეული სიწითლისა და ქავილის შესამცირებლად.
კოდერმო® გამოიყენება კანის ისეთი ანთებითი დაავადებების სამკურნალოდ, როგორიც არის ფსორიაზი, ატოპიური დერმატიტი, გამღიზიანებლებით გამოწვეული კანის ანთებითი დაავადებები და/ან კანის ისეთი ანთებითი დაავადებები, როგორიც არის ალერგიული დერმატიტი, რომელიც რეაგირებს მომეტაზონ ფუროატზე.
ფსორიაზი წარმოადგენს კანის დაავადებას, როდესაც იდაყვებზე, მუხლებზე, სკალპზე და სხეულის სხვა ადგილებზე წარმოიქმნება ქავილის გამომწვევი, ქერცლიანი, ვარდისფერი ლაქები. დერმატიტი არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც კანი რეაგირებს გარე ფაქტორებზე (მაგ: სარეცხი საშუალებები), რაც იწვევს კანის სიწითლეს და ქავილს.
2. კოდერმოს® გამოყენებამდე
არ გამოიყენოთ კოდერმო®
– თუ გაქვთ ალერგია (ჰიპერმგრძნობელობა) მომეტაზონ ფუროატის, მოცემული პრეპარატის რომელიმე ინგრედიენტის და სხვა ადგილობრივი გამოყენების კორტიკოსტეროიდების მიმართ.
– ანთებითი ჭრილობები პირის არეში
– ვაქცინაციის შემდგომი კანის რეაქციები
– ჩუტყვავილა
– ჩვეულებრივი ჰერპესი
– კანის დაავადებები თვალების არეში
– კანის ზოგადი ანთებითი დაავადებები
– ვარდისფერი აკნე (კანის დაავადება, რომელიც ვრცელდება სახეზე)
– აკნე
– დერმატიტი პირის არეში
– გენიტალური ქავილი
– გამონაყარი საზარდულის არეში
– მკრეჭელი ლიქენი
– კანის სხვა ინფექციები
– ყველაზე გავრცელებული ტიპის ჩვეულებრივი ფსორიაზი
განსაკუთრებული სიფრთხილით გამოიყენეთ კოდერმო®:
– თუ კოდერმოს® გამოყენების შემდეგ კანი გაღიზიანდება ან მგრძნობიარე გახდება პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს და დაიწყოს საჭირო მკურნალობა.
– თუ განვითარდა ინფექცია უნდა დაიწყოს სათანადო მკურნალობა სოკოს საწინააღმდეგო (პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება სოკოვანი დაავადებების სამკურნალოდ) ან ანტიბაქტერიული პრეპარატების გამოყენებით.
– შესაძლოა აღინიშნოს ადგილობრივი ან სისტემური ტოქსიკური ეფექტები განსაკუთრებით კანის დიდი ფართობის დაზიანების ან კანის კონტაქტური ადგილების დაზიანების დროს ხანგრძლივი მკურნალობისას და დახურული სამოსის ტარებისას.
– ადგილობრივი გამოყენების ძლიერი კორტიკოსტეროიდები სისხლში ხვდებიან შეწოვის გზით, ეს იწვევს კუშინგის სინდრომის (ჰორმონალური სიმპტომები) სიმპტომებს, სისხლში შაქრის დონის მომატებას და გლიკოზურიას, რომელიც ქრება მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ.
თუ მოცემული გაფრთხილებები გეხებათ თქვენ, თუნდაც წარსულში, გთხოვთ კონსულტაციისათვის მიმართოთ ექიმს.
ორსულობა
პრეპარატის მიღებამდე კონსულტაციისათვის მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.
კოდერმო®® არ გამოიყენება ორსულებში თუ არ არის ამის აუცილებლობა.
თუ მკურნალობის პერიოდში აღმოაჩენთ, რომ ორსულად ხართ დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს!
ლაქტაცია
პრეპარატის მიღებამდე კონსულტაციისათვის მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.
კოდერმო®® არ გამოიყენება ლაქტაციის პერიოდში.
ტრანსპორტის მართვა და მექანიზმების გამოყენება
კოდერმო® გავლენას არ ახდენს ტრანსპორტის მართვის და მექანიზმების გამოყენების უნარზე.
მნიშვნელოვანი ინფორმაცია კოდერმოს® ზოგიერთი ინგრედიენტის შესახებ
კოდერმო® შეიცავს პროპილენ გლიკოლის სტეარატს, რამაც შესაძლოა გამოიწვიოს კანის გაღიზიანება.
სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედება
ურთიერთქმედება არ აღინიშნება სხვა პრეპარატებთან.
გთხოვთ აცნობოთ ექიმს ან ფარმაცევტს თუ ღებულობთ ან ბოლო პერიოდში მიგიღიათ ნებისმიერი სხვა, რეცეპტით ან ურეცეპტოთ შეძენილი პრეპარატი.
3. კოდერმოს ® გამოყენების წესები
პრეპარატის სწორად მიღებასთან და დოზის/მიღების სიხშირესთან დაკავშირებული მითითებები:
კოდერმო ® თხელ ფენად დაიტანება დაზიანებულ კანზე.
ექიმის მითითების გარეშე არ გამოიყენოთ კოდერმო® კანის დიდ ფართობზე ან კონტაქტურ ადგილებში (საზარდული ან იღლია) ხანგრძლივად, არ დაფაროთ ნამკურნალები ზედაპირი სახვევებით ან სამოსით. არ შეწყვიტოთ მკურნალობა უეცრად.
დაუშვებელია მალამოს თვალთან კონტაქტი.
დაუშვებელია კოდერმოს® სახეზე გამოყენება 5 დღეზე მეტი პერიოდით.
ბავშვებში მკურნალობის ხანგრძლივობამ არ უნდა გადააჭარბოს 5 დღეს.
მოერიდეთ პრეპარატის დიდი რაოდენობით ხანგრძლივად გამოყენებას სხეულის დიდ ფართობზე.
გამოყენების გზა და მეთოდი:
კოდერმოს® თხელი ფენა დაიტანება დაზიანებულ ადგილზე დღეში ერთჯერ. შემდეგ ნაზად შეაზილეთ მანამდე, სანამ პრეპარატი არ შეიწოვება.
განსაკუთრებული შემთხვევები:
ბავშვები: პრეპარატი არ გამოიყენება 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში თუ ექიმი არ გირჩევთ.
ბავშვებში ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების გამოყენება უნდა მოხდეს ყველაზე მცირე ეფექტური მოცულობით. კორტიკოსტეროიდით ხანგრძლივმა მკურნალობამ შესაძლოა გავლენა მოახდინოს ბავშვის ზრდასა და განვითარებაზე.
აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს თუ ფიქრობთ, რომ პრეპარატის ეფექტი ზედმეტად ძლიერი ან სუსტია.
თუ მიიღეთ პრეპარატ კოდერმოს® ჭარბი დოზა
კოდერმო® უნდა მიიღოთ ექიმის დანიშნულების მიხედვით.
თუ მიიღეთ კოდერმოს® ჭარბი დოზა მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.
თუ დაგავიწყდათ კოდერმოს® მიღება
თუ დაგავიწყდათ კოდერმოს® მიღება გამოიყენეთ იგი გახსენებისთანავე, შემდეგ განაგრძეთ ჩვეულებრივ.
დაუშვებელია დოზის გაორმაგება გამოტოვებული დოზის ანაზღაურების მიზნით.
მკურნალობის შეწყვეტამდე
ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ თუ ატყობთ, რომ კანის პრობლემა გაუმჯობესდა არ შეწყვიტოთ უეცრად მალამოს გამოყენება. წინააღმდეგ შემთხვევაში მოსალოდნელია კანის სიწითლე და ჩხვლეტის ან წვის შეგრძნება. აღნიშნულის თავიდან არიდების მიზნით კონსულტაციისათვის მიმართეთ ექიმს, რადგან იგი ეტაპობრივად შეამცირებს პრეპარატის გამოყენების სიხშირეს მის სრულ შეწყვეტამდე.
4. მოსალოდნელი გვერდითი ეფექტები
სხვა პრეპარატების მსგავსად კოდერმომ® შესაძლოა გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები, მაგრამ არა ყველა პაციენტში.
გვერდითი ეფექტები დაჯგუფებულია შემდეგი კატეგორიების მიხედვით: ძალიან გავრცელებული: შესაძლოა აღინიშნოს 10-დან ერთ პაციენტში. გავრცელებული: შესაძლოა აღინიშნოს 10-დან 1 პაციენტში ნაკლებად გავრცელებული: შესაძლოა აღინიშნოს 100-დან 1 პაციენტში.
იშვიათი: შესაძლოა აღინიშნოს 1000-დან 1 პაციენტში. ძალიან იშვიათი: შესაძლოა აღინიშნოს 10000-დან იშვიათი
• შეგრძნების დაკარგვა
• ქავილი
• კანის გათხელება
ძალიან იშვიათი
• აბსცესი
• წვა
• დაავადების გამწვავება
• კანის სიმშრალე
• სიწითლე
• კოჟრები
• აკნე
სხვა ადგილობრივი კორტიკოსტეროიდების მიღებისას დაფიქსირებული ლოკალური გვერდითი ეფექტები: გაღიზიანება, ჭარბთმიანობა (ჰიპერტრიქოზი), კანის გაღიავება (ჰიპოპიგმენტაცია), კანის გამუქება პირის ირგვლივ (პერიორალური პიგმენტაცია), ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი, კანის დარბილება, მეორადი ინფექციები, ოფლიანობით გამოწვეული გამონაყარი.
აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს თუ გამოვლინდა ისეთი გვერდითი ეფექტი, რომელიც არ არის მოცემული აღნიშნულ ფურცელ-ჩანართში. გვერდითი ეფექტების შესახებ ინფორმაციის დაფიქსირება ნებისმიერი გვერდითი ეფექტის გამოვლენის შემთხვევაში გაესაუბრეთ მკურნალ ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს. ასევე გვერდითი ეფექტების შესახებ აცნობეთ თურქეთის ფარმაკოზედამხედველობის ცენტრს (TUFAM), ამისათვის ეწვიეთ ვებ გვერდს www.titck.gov.tr და დააჭირეთ “გვერდითი ეფექტების შესახებ ინფორმაციის მიწოდებას” ან დარეკეთ ცხელ ხაზზე 0 800 314 00 08. აღნიშნულით ხელს უწყობთ მოცემული პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ დამატებითი ინფორმაციის მოძიების პროცესს.
5. კოდერმოს® შენახვის პირობები
შეინახეთ კოდერმო®თავისივე შეფუთვაში, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე 0C და არ გაყინოთ.
ვარგისიანობის ვადა
კოდერმო ® არ გამოიყენება შეფუთვაზე/გარე კოლოფზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.
დაუშვებელია პრეპარატების გადაყრა კანალიზაციაში ან საყოფაცხოვრებო ნაგავში.
მიმართეთ ფარმაცევტს გამოუყენებელი პრეპარატის უტილიზაციის შესახებ ინფორმაციისათვის. აღნიშნული ზომები დაიცავს გარემოს.
გაცემის წესი:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.
სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელი:
სანტა ფარმა ილაჩ სან. ა.შ. (Santa Farma Ilaç San. A.Ş)
ოკმეიდანი, ბორუ ჩიჩეგის ქ.#16
34382 შიშლი- სტამბული
ტელ: +90 212 220 64 00
ფაქსი: +90 212 222 57 59
მწარმოებელი:
სანტა ფარმა ილაჩ სანაი ა.შ.
გებკიმი 41455 დილოვასი-ქოჯაელი
ტელ: +90 262 674 23 00
ფაქსი: +90 262 674 23 21

ქვეყანა: უკრაინა

მწარმოებელი: ბორშაგოვკა ქფქ

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება : კლოტრიმაზოლი

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი : გინეკოლოგიური დაავადებების სამკურნალო ანტისეპტიკები დაანტიმიკრობული საშუალებები . იმიდაზოლის წარმოებულები .

ათქ კოდი : G01AF02

სამკურნალწამლო ფორმა

ვაგინალური სანთლები

შემადგენლობა :

კლოტრიმაზოლი   100 მგ

სანთლის ფუძე   – 2,0 გ მასის სანთლის მისაღებად საკმარისი რაოდენობა .

აღწერილობა : ცილინდრულ – კონუსური ფორმის თეთრი , მოყვითალო ელფერის სანთლები . განივგანაკვეთზე ერთგვაროვანი მასა ჩანართების გარეშე . განაკვეთზე დასაშვებია ბუშტუკოვანი, ფოროვანისიცარიელის და ძაბრისებური ჩაღრმავების არსებობა . E  

ფარმაკოლოგიური თვისებები

სოკოს საწინააღმდეგო , მოქმედების ფართო სპექტრის საშუალება . აქტიურია პათოგენურიდერმატოფიტების მიმართ : Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton Floccosum, Microsporum canis, საფუარი სოკოების მიმართ : Candida albicans, (monilia albicans) ,Criptococcus neoformans, torulosis spp., Aspergillus spp., Cladosporium spp., Madurella spp.,დიმორფული სოკოების : Blastomices dermatitidis, coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum .ნაკლებად მგძნობიარენი არიან Pytirospon orbiculare, (Malassezia furfur), Cryptococcus, Spotothrix.  მიმართ . მოქმედების მექანიზმი გაპირობებულია ერგოსტეროლის სინთეზის დათრგუნვით , რომელიცწარმოადგენს სოკოების უჯრედული მემბრანის მნიშვნელოვან შემადგენელ ნაწილს . ამის შედეგადირღვევა ციტოპლაზმური მემბრანა , უჯრედშიდა ვაკუოლების წარმოქმნით . ამის გარდა , ხდებამიკროორგანიზმების ნუკლეინის მჟავების და ცილის სინთეზის დარღვევა . გარეგანი გამოყენებისას ,კლოტრიმაზოლი აღწევს ეპიდერმისში სისტემური მოქმედებისთვის არასაკმარისი რაოდენობით .ინტრავაგინალური გამოყენებისას მცირე რაოდენობით აბსორბირდება ლორწოვანი გარსიდან .

ჩვენება

სოკოებით Candida ან Trichomonas vaginalis გამოწვეული გენიტალური ინფექციები ( კანდიდოზურივულვოვაგინიტი , ინფექციური ლეიკორეა , ტრიქომონადური ვაგინიტი ); ვაგინალური ბაქტერიულისუპერინფექციები , მშობიარობის წინ სამშობიარო გზების სანაცია .

გამოყენების წესი და დოზები

ინტრავაგინალურად . 100 მგ კლოტრიმაზოლი (1 სანთელი ) დღეში ერთხელ ძილის წინ . 6-7 დღისგანმავლობაში .      

უკუჩვენება

ჰიპერმგრძნობელობა კლოტრიმაზოლზე . ორსულობის I ტრიმესტრი . L ლაქტაციის დროს საჭიროაძუძუთი კვების შეწყვეტა .

გვერდითი ეფექტები

შესაძლებელია ადგილობრივი რეაქციები – ქავილი , წვა , კონტაქტური დერმატიტი ..

ჭარბი დოზირება

საცოცხლისათვის საშიშ რეაქციებს და მდგომარეობებს არ იწვევს .

უსაფრთხოების მეთოდები და გამოყენების თავისებურებები

ადგილობრივი რეაქციების გაჩენისას და კლინიკური გაუმჯობესების არარსებობისას 4 კვირისგანმავლობაში , პრეპარატის გამოყენება უნდა შეწყდეს და დაინიშნოს დამატებით გამოყვლევა .

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან

სოკოს საწინააღმდეგო სხვა პრეპარატებთან გამოყენებისას , ამცირებს მათ ეფექტურობას . დექსამეთაზონიამცირებს კლოტრიმაზოლის სოკოს საწინააღმდეგო ეფექტს . რ – ჰიდროქსიბენზოის მჟავის პროპილურიეთერი მაღალი კონცენტრაციებით აძლიერებს კლოტრიმაზოლის სოკოს საწინააღმდეგო მოქმედებას .  

გაცემის წესი

გაიცემა რეცეპტის გარეშე .

შენახვის პირობები

ინახება სინათლისაგან დაცულ ადგილას , 15-25 º C ტემპერატურაზე .

ციპზოლი

(CIPZOL)

ზოგადი დახასიათება:
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: კლოტრიმაზოლი;
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები:
თეთრი ფერის ჰომოგენური კრემი, თავისუფალი ჩანართებისგან.
შემადგენლობა:
1 გ კრემი შეიცავს: კლოტრიმაზოლს _ 10 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: თეთრი რბილი პარაფინი, ცეტოსტეარილის სპირტი, ცეტომაკროგოლი 1000, მსუბუქი თხევადი პარაფინი, მეთილპარაბენი, პროპილპარაბენი, პროპილენგლიკოლი, ნატრიუმის დიჰიდროფოსფატის დიჰიდრატი, ნატრიუმის ჰიდროფოსფატი უწყლო, გასუფთავებული წყალი.
გამოშვების ფორმა:
1% კრემი, 20 გ. 
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ფართო სპექტრის სოკოს საწინააღმდეგო საშუალება. იმიდაზოლის წარმოებული.
ათქ-კოდი: D01AC01.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ციპზოლი წამოადგენს ფართო სპექტრის სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებას, რომლის აქტიური ნივთიერებაა კლოტრიმაზოლი (იმიდაზოლის წარმოებული). მისი მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია სოკოს უჯრედის მემბრანაში შემავალი ერგოსტერინის სინთეზის დათრგუნვით, რაც იწვევს მემბრანის სტრუქტურისა და თვისებების შეცვლას და უჯრედის ლიზისს. გააჩნია ფუნგოსტატური და ფუნგიციდური მოქმედება. აქტიურია  დერმატოფიტების, ობის, საფუარა სოკოების

(Candida, Torulopsis glabrata, Rhodotorula) მიმართ. პრეპარატს გააჩნია ანტიმიკრობული მოქმედება გრამდადებითი (სტაფილოკოკები, სტრეპტოკოკები) და გრამუარყოფითი ბაქტერიების

(Bacteroides, Gardnerella vaginalis) ასევე,

Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur (Pityriasis versicolor-ის გამომწვევი) და

Corynebacterium minussimum-ის (ერითრაზმის გამომწვევი) მიმართ.
ფარმაკოკინეტიკა:
კლოტრიმაზოლი ცუდად შეიწოვება კანიდან და ლორწოვანი გარსიდან და პრაქტიკულად არ გააჩნია სისტემური მოქმედება. ეპიდერმისის ღრმა შრეებში კონცენტრაცია მეტია, ვიდრე დერმაში და კანქვეშა ქსოვილში და აჭარბებს დერმატოფიტებისთვის მინიმალურ დამთრგუნველ კონცენტრაციას.
ჩვენება:
დერმატოფიტებით, ობის, საფუარა და სხვა სოკოებით გამოწვეული დერმატომიკოზები, ერითრაზმა, ტრიქოფიტია, მიკოზები, პარონიქია, ნაირფერი პიტირიაზი, ქატოსებრი ლიქენი, კანდიდოზური ვულვიტი და ბალანიტი.
მიღების წესი და დოზირება:
ციპზოლი 1% კრემი დაიტანება და შეიზილება წინასწარ დაბანილ, გამშრალებულ კანის დაზიანებულ უბანზე და მის გარშემო თხელი ფენის სახით 2-3-ჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლივობა დგინდება ინდივიდუალურად დაავადების სიმძიმის, პათოლოგიური ცვლილებების ლოკალიზაციის და თერაპიის ეფექტურობის მიხედვით. როგორც წესი, მკურნალობის პერიოდი შეადგენს არანაკლებ 4 კვირას. ტერფის დერმატომიკოზების მკურნალობა გრძელდება კლინიკური სიმპტომების გაქრობის შემდგომ არანაკლებ 2-3 კვირის განმავლობში.
გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად შესაძლოა გამოვლინდეს ადგილობრივი რეაქციები: კანის ქავილი, წვის და ჩხვლეტის შეგრძნება, ერითემა, დაბებრება, შეშუპება, კანის გაღიზიანება და აქერცვლა აპლიკაციის ადგილას.
ალერგიული რეაქციები: ქავილი, ჭინჭრის ციება.
იმ შემთხვევაში, თუ გამოვლინდა ისეთი გვერდითი მოვლენა, რომელიც არ არის აღნიშნული გამოყენების ინსტრუქციაში, პაციენტმა უნდა მიმართოს მკურნალ ექიმს.
უკუჩვენება:
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან და სხვა სახის ურთიერთქმედება:
ერთდროულად გამოყენების შემთხვევაში ამფოტერიცინი B, ნისტატინი, ნატამიცინი აქვეითებენ კლოტრიმაზოლის ეფექტურობას.
კლოტრიმაზოლი არღვევს ლატექსის კონტრაცეპტივების მთლიანობას.
ჭარბი დოზირება:
გარეგანი გამოყენებისას ჭარბი დოზირების შემთხვევები არ არის გამოვლენილი.
პრეპარატის პერორალურად მიღების გაუთვალისწინებელ შემთხვევაში შესაძლოა გამოვლინდეს შემდეგი სიმპტომები: ანორექსია, გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა; იშვიათად – ძილიანობა, ჰალუცინაციები, გახშირებული შარდვა, კანის ალერგიული რეაქციები. ამ შემთხვევაში საჭიროა აქტივირებული ნახშირის მიღება და სიმპტომური თერაპიის ჩატარება.
ორსულობა და ლაქტაცია:
კლინიკური და ექსპერიმენტული კვლევებით არ იქნა დადასტურებული პრეპარატის უარყოფითი მოქმედება ორსულობის და ძუძუთი კვების პერიოდში. მიუხედავად ამისა, პრეპარატის დანიშვნის მიზანშეწონილობა უნდა გადაწყდეს ინდივიდუალურად ექიმის მიერ. პრეპარატის გამოყენება უშუალოდ სარძევე ჯირკვალზე ლაქტაციის პერიოდში უკუნაჩვენებია.
განსაკუთრებული მითითებები:
ციპზოლი არ გამოიყენება ოფთალმოლოგიურ პრაქტიკაში. საჭიროა მოვერიდოთ პრეპარატის თვალთან კონტაქტს. ალერგიული რეაქციების გამოვლენის შემთხვევაში საჭიროა მკურნალობის შეწყვეტა. 4 კვირის განმავლობაში მკურნალობის არაეფექტურობის შემთხვევაში საჭიროა დიაგნოზის ვერიფიცირება.
ბავშვებში პრეპარატის ეფექტურობა და უსაფრთხოება არ არის დადგენილი.
პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე:
პრეპარატი არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარსა და  ყურადღების კონცენტრაციაზე.
შეფუთვა:
20 გ კრემი ტუბში, თითო ტუბი მუყაოს კოლოფში.    
შენახვის პირობები:
ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. დაუშვებელია გაყინვა.
ვიზუალური დათვალიერების შედეგად აღმოჩენილი რაიმე სახის დეფექტის
შემთხვევაში პრეპარატის მიღება დაუშვებელია.
ვარგისობის ვადა :
3 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.
აფთიაქიდან გაცემის პირობა:
გაიცემა ურეცეპტოდ.
მწარმოებელი:
შპს “ავერსი-რაციონალი” (საქართველო).
მისამართი:    
საქართველო 0198, თბილისი, ჭირნახულის ქ. 14.
www.aversi.ge

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: დენკ ფარმა გერმანია

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

ქვეყანა: გერმანია

მწარმოებელი: დენკ ფარმა გერმანია

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კლოსუნი

კლოტრიმაზოლის ფხვნილი

1% წ/წ

CLOSUN

სავაჭრო დასახელება

კლოსუნი

გენერიკული დასახელება

კლოტრიმაზოლი

შემადგენლობა

კლოტრიმაზოლი                       1% წ/წ

სიმინდის სახამებელი, გასუფთავებული ტალკი, სილიციუმის კოლოიდური დიოქსიდი,   

ლავანდის არომატი.

ფარმაცევტული ფორმა

ფხვნილი ადგილობრივი გამოყენებისთვის

კლინიკური მახასიათებლები

თერაპიული ჩვენება

კლოსუნი გამოიყენება გარეგანად, დამხმარე საშუალების სახით კლოტრიმაზოლის ფხვნილის, კრემის, ხსნარის ან დერმატოლოგიური სპრეის გამოყენებისას და როგორც პროფილაქტიკური საშუალება რეინფექციის წინააღმდეგ, განსაკუთრებით ინფექციების დროს, რომლებიც მოიცავს კანის  ნაოჭებს და სადაც ოფლიანობა პრობლემატურია.

დოზირება და მიღების მეთოდი

კლოტრიმაზოლი ორჯერ ან სამჯერ უნდა მოაფრქვიონ დაზიანებულ ადგილზე კლოტრიმაზოლის ფხვნილის, კრემის, ხსნარის ან დერმატოლოგიური სპრეის გამოყენების შემდეგ. ფხვნილი აგრეთვე შეიძლება მოაფრქვიონ ტანსაცმლის შიგნითა მხარეს და ფეხსაცმელში, რომელსაც კონტაქტი აქვს ინფიცირებულ მიდამოსთან.

უკუჩვენება

ჰიპერმგრძნობელობა.

არ გამოიყენოთ ფხვნილი ფრჩხილის ან სკალპის ინფექციების სამკურნალოდ.

განსაკუთრებული უსაფრთხოების ზომები გამოყენებისას

არ არის დადგენილი.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და ურთიერთქმედების სხვა ფორმები

უცნობია

ორსულობა და ლაქტაცია

დასნებოვნებული ორსულებისგან მრავალი შემთხვევებისგან მიღებული მონაცემები არ ავლენს კლოტრიმაზოლის გვერდით ეფექტებს ორსულობაზე ან ნაყოფის/ახალშობილის ჯანმრთელობაზე. ამ დროისათვის არ არსებობს მნიშვნელოვანი ეპიდემიოლოგიური მონაცემები.

კლოტრიმაზოლის გამოყენება ორსულობის დროს შესაძლებელია, მაგრამ მხოლოდ ექიმის ან (მეანის) მეთვალყურეობის ქვეშ. 

არასასურველი ეფექტები

იშვიათად, პაციენტებს შეიძლება აღენიშნებოდეთ ადგილობრივი, მსუბუქი წვის შეგრძნება ან გაღიზიანება ფხვნილის გამოყენებისთანავე.

ძალიან იშვიათად, პაციენტი გაღიზიანებას შეიძლება ვერ შეეგუოს და შეწყვიტოს მკურნალობა.

სხვა არასასურველი ეფექტები:

მთლიანად ორგანიზმი: ალერგიული რეაქცია, ტკივილი.

კანი და დანამატები: ქავილი, გამონაყარი.

ჭარბი დოზირება

შემთხვევით ორალურად შიგნით მიღების დროს რუტინული ზომები, როგორიც არის კუჭის ამორეცხვა უნდა გამოიყენონ მხოლოდ მაშინ თუ ვლინდება დოზის გადაჭარბების კლინიკური სიმპტომები (მაგ., თავბრუსხვევა, გულისრევა და ღებინება). ეს ზომები უნდა მიიღონ მხოლოდ მაშინ თუ შესაძლებელია სასუნთქი გზების ადექვატური დაცვა.

ფარმაკოლოგიური მახასიათებლები

ფარმაკოდინამიური მახასიათებლები

ათქ კოდი: D01A C01

კლოტრიმაზოლი არის იმიდაზოლის წარმოებული, ანტიმიკოზული აქტივობის ფართო სპექტრით. აგრეთვე მოქმედებს Trichomonas, staphylococci, streptococci და Bacteroides წინააღმდეგ. არ მოქმედებს ლაქტობაცილებზე.

მოქმედების მექანიზმი

სოკოების წინააღმდეგ კლოტრიმაზოლი მოქმედებს ერგოსტეროლის სინთეზის ინჰიბირებით. ერგოსტეროლის სინთეზის ინჰიბირება იწვევს ციტოპლაზმური მემბრანის სტრუქტურულ და ფუნქციურ დაზიანებას.

ფარმაკოკინეტიკური მახასიათებლები

კანზე გამოყენების შემდეგ ფარმაკოკინეტიკურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ კლოტრიმაზოლი პრაქტიკულად არ შეიწოვება ინტაქტური ან ანთებადი კანიდან სისხლის მიმოქცევაში. შედეგად, შრატში კლოტრიმაზოლის კონცენტრაცია აღმოჩენად ზღვარზე – 0.001 μგ/მლ-ზე დაბალი იყო, რაც მიუთითებს, რომ კლოტრიმაზოლის ადგილობრივად გამოყენება არ იწვევს სისტემურ ან გვერდით ეფექტებს.

შენახვის ვადა

36 თვე.

შენავის პირობები

ინახება  25°C ტემპერატურაზე, სინათლისგან დაცულ ადგილზე.

გაცემის წესი:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი

Biodeal Pharmaceuticals Pvt. Ltd.

Village-Saini Majra, Nalagarh-Ropar Road,

Nalagahr, Distt.-Solan,

H.P.-174101,

India